Makrophagen fressen Viren
Die erste Abwehrlinie im Gewebe frisst, was fremd wirkt — und verarbeitet es weiter.
- Makrophage:große Fresszelle im Gewebe, entsteht aus Monozyten des Blutes; gehört zur angeborenen, unspezifischen Abwehr.
- Erkennen:Rezeptoren der Makrophage binden an Moleküle, die viele Erreger gemeinsam haben — nicht an ein bestimmtes Virus.
- Phagozytose:Die Zellmembran umfließt das Virus mit Ausstülpungen und schnürt es als Phagosom nach innen ab (Endozytose, Membranfluss nach innen).
- Phagolysosom:Lysosomen verschmelzen mit dem Phagosom; ihre Enzyme zerlegen die Virusproteine in kurze Bruchstücke (Peptide).
- Antigen:Molekülstruktur, die eine spezifische Immunantwort auslöst — hier die Peptide der Virusproteine.
Phagozytose: Die Makrophage (angeborene, unspezifische Abwehr) erkennt gemeinsame Erregermerkmale, umfließt den Erreger und nimmt ihn als Phagosom auf (Endozytose).
Abbau: Im Phagolysosom zerlegen Enzyme der Lysosomen die Virusproteine in Peptide.
Antigen: Struktur, die eine spezifische Immunantwort auslöst, hier die Virus-Peptide.
Antigenpräsentation auf MHC-II
Die Makrophage wird vom Fresser zum Boten: Sie zeigt, was sie gefressen hat.
- MHC-II:Membranproteine, die am ER gebildet und in Vesikeln zum Phagolysosom gebracht werden; ihre Furche bindet ein Virus-Peptid.
- Präsentation:Das Vesikel verschmilzt mit der Zellmembran (Membranfluss nach außen): Der MHC-II-Peptid-Komplex liegt nun auf der Oberfläche.
- Wer?:MHC-II tragen nur antigenpräsentierende Zellen: Makrophagen, dendritische Zellen, B-Lymphozyten.
- T-Helferzelle:Nur eine T-Helferzelle, deren T-Zell-Rezeptor genau zu diesem Komplex passt, bindet (Korezeptor CD4 hält am MHC-II fest).
- Aktivierung:Die gebundene T-Helferzelle wird aktiviert und schüttet Botenstoffe (Interleukine) aus — Startsignal der spezifischen Abwehr.
Antigenpräsentation: MHC-II-Moleküle binden ein Virus-Peptid im Phagolysosom und werden per Vesikel zur Zellmembran gebracht.
Wer präsentiert: MHC-II tragen nur antigenpräsentierende Zellen: Makrophagen, dendritische Zellen, B-Lymphozyten.
Aktivierung: Nur die T-Helferzelle, deren Rezeptor passt (Korezeptor CD4), bindet, wird aktiviert und schüttet Interleukine aus.
Im Phagolysosom liegt ein Virusprotein. Zerlege es mit „Enzyme“ in Peptide. Lege dann ein Peptid in die Furche des MHC-II-Moleküls — ziehen oder mit Tab auswählen und mit den Pfeiltasten bewegen. „Präsentieren“ bringt den Komplex an die Oberfläche: Passt eine der drei T-Helferzellen?
Halte fest: Aus einem Virusprotein entstehen viele Peptide. MHC-II bindet nur genügend lange Peptide. Jede T-Helferzelle erkennt genau ein Peptid im MHC-Komplex — das freie Virus oder ein anderes Peptid lässt sie kalt.
Allgemeine Hinweise
Makrophagen sind unspezifisch
Die Makrophage frisst jedes Virus gleich. Spezifisch ist erst die T-Helferzelle, die den MHC-Peptid-Komplex erkennt.
Zwei Schlüssel, ein Schloss
Der T-Zell-Rezeptor erkennt nie ein Peptid allein, sondern immer MHC plus Peptid — beides muss passen.
MHC-II ≠ MHC-I
MHC-II zeigen gefressene Erreger (Fresszellen, B-Zellen). MHC-I tragen fast alle Körperzellen — sie zeigen, was in der Zelle selbst entsteht.