Gene auf den Chromosomen

Chromosomen bestehen aus einem sehr langen, dicht aufgewickelten Faden: dem Molekül DNA.

• DNA:Desoxyribonukleinsäure; zusammen mit Proteinen bildet sie die Chromosomen.
• Doppelhelix:zwei Stränge, schraubig umeinander gewunden — wie eine verdrehte Strickleiter.
• Holme:abwechselnd Zucker (Desoxyribose) und Phosphat.
• Sprossen:je zwei gepaarte Basen; es gibt vier Basen: Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G), Cytosin (C).
• Nukleotid:ein Baustein aus Zucker, Phosphat und einer Base — die DNA ist eine Kette aus Millionen Nukleotiden.
• Basenpaarung:Die Basen passen nur in festen Paaren zusammen. Die beiden Stränge sind deshalb komplementär: Der eine legt den anderen fest.

Die DNA eines Chromosoms ist in viele Abschnitte gegliedert, die je eine Bauanleitung enthalten.

• Gen:Abschnitt der DNA mit der Information für ein Merkmal — genauer: die Bauanleitung für ein Protein.
• Basensequenz:Die Information steckt in der Reihenfolge der Basen — wie die Bedeutung eines Wortes in der Folge seiner Buchstaben.
• Genort:Jedes Gen liegt an einer festen Stelle eines bestimmten Chromosoms, z. B. das Gen TYR für die Pigmentbildung auf Chromosom 11.
• Homologe Chromosomen:tragen dieselben Gene an denselben Genorten — eins stammt von der Mutter, eins vom Vater.
• Allele:verschiedene Varianten desselben Gens, z. B. ein Allel für normale und eines für fehlende Pigmentbildung.
• Größenordnung:Der Mensch hat rund 20 000 Gene; die DNA eines Zellkerns wäre ausgestreckt etwa 2 m lang.

Zoome mit dem Regler von der Zelle bis zu den Basenpaaren. Du kannst auch das orange markierte Feld anklicken — es führt eine Stufe tiefer. Achte darauf, wo das Gen TYR auf jeder Stufe steckt.

Halte fest: Zelle → Zellkern → Chromosom → DNA → Basenpaare. Ein Gen ist kein eigenes Bauteil, sondern ein Abschnitt des DNA-Fadens im Chromosom.