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Radikalische Substitution

Cyclohexan im Licht und Chlorknallgas: Wie Radikale Reaktionen in Gang halten.

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Cyclohexan im Licht

AFB I–II

In zwei Reagenzgläser werden je 3 mL Cyclohexan und 1 mL einer Lösung von Brom in Cyclohexan gegeben. Glas A wird mit Alufolie umwickelt, Glas B mit einer Lampe belichtet. Über beide Öffnungen wird ein feuchtes Universalindikatorpapier gehalten.

M1Beobachtungen
Glas A (dunkel)Glas B (belichtet)
nach 1 minbraunhellbraun
nach 10 minbraunfarblos
Indikatorpapiergrünrot
Nebel an der Öffnung (Anhauchen)keinweißer Nebel
  1. Beschreiben Sie die Unterschiede zwischen Glas A und Glas B.
  2. Deuten Sie die Färbung des Indikatorpapiers über Glas B.
  3. Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus für Glas B mit Startreaktion, zwei Kettenschritten und zwei möglichen Abbruchreaktionen.
  4. Erläutern Sie, warum in Glas A keine Reaktion abläuft.

Hinweise

Hinweis zu Aufgabe a)
Vergleichen Sie Farbe und Indikator.
Hinweis zu Aufgabe b)
Welches Gas bildet mit Wasser eine saure Lösung (Kapitel 3)?
Hinweis zu Aufgabe c)
Orientieren Sie sich an der Chlorierung von Methan.
Hinweis zu Aufgabe d)
Welcher Schritt braucht Energie von außen?