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Säurestärke organischer Säuren

Ziehen, schieben, Abstand halten — 30 Übungen, bis Sie pKs-Reihen sicher begründen.

Ihr Fortschritt:
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Übungsaufgaben

Dreißig Aufgaben, bunt gemischt — zum Klicken, Ziehen, Zuordnen, Rechnen und Knobeln. Jede Übung gibt Ihnen sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen Ihnen die gestuften Tipps. Die Chips zeigen das Anforderungsniveau: AFB I heißt wiedergeben und direkt anwenden, AFB II heißt selbst entscheiden und verknüpfen, AFB III heißt begründen, beurteilen oder eine Falle durchschauen. Mix verbindet Wissen aus mehreren Unterkapiteln, Trick warnt: Hier steckt eine Falle drin. Der Balken oben zeigt Ihnen, wie viele der 30 Aufgaben Sie schon gelöst haben.

A1
Von stark nach schwach
AFB I

Geben Sie die Reihenfolge der Säuren an — von der stärksten zur schwächsten.

Ziehen Sie die Karten in die richtige Reihenfolge — mit der Tastatur: ↑/↓ verschiebt, Shift+↑/↓ wechselt nur den Fokus.
1Fluorethansäure (FCH₂COOH)
2Bromethansäure (BrCH₂COOH)
3Iodethansäure (ICH₂COOH)
4Methansäure (HCOOH)
5Propansäure (C₂H₅COOH)
Der −I-Effekt der Halogene nimmt mit der Elektronegativität ab (F > Br > I). Methansäure hat keinen, Propansäure einen schiebenden Alkylrest.
Ansatz: Ordnen Sie zuerst die Halogene nach der Elektronegativität.
Weiter: Ein Ethylrest wirkt +I.
A2
Mix: Zwei Protonen titrieren
AFB IIMixTrick

Bestätigen Sie das Volumen der Natronlauge (\(c = 0{,}040\,\mathrm{mol\,L^{-1}}\)), das 20,0 mL Hexandisäure-Lösung (\(c = 0{,}050\,\mathrm{mol\,L^{-1}}\)) vollständig neutralisiert (beide Carboxygruppen). Wählen Sie Portionen, die zusammen dieses Volumen ergeben. Die Karten nennen Volumina in mL.

Klicken schaltet ein Element zu oder ab. Die Summe rechnet live mit.
0 mL
Ziel: 50 mL
n(Hexandisäure) = 0,050 mol/L · 20,0 mL = 1,00 mmol, das sind 2,00 mmol abspaltbare Protonen. V(NaOH) = 2,00 mmol : 0,040 mol/L = 50,0 mL, zum Beispiel 20 + 30 oder 10 + 15 + 25 mL. Typischer Fehler: nur ein Proton pro Molekül zu zählen (25 mL).
Zählen Sie die abspaltbaren Protonen je Molekül und rechnen Sie in Stoffmengen.
n(H⁺) = 2,00 mmol; V = 2,00 mmol : 0,040 mol/L = 50 mL.
A3
Zwei ungewöhnliche Substituenten
AFB III

Cyanethansäure (NC–CH₂–COOH) hat pKs = 2,47, Hydroxyethansäure (HO–CH₂–COOH) pKs = 3,83, Ethansäure pKs = 4,76. Beurteilen Sie die Aussagen.

Mehrere Antworten sind richtig. Markieren Sie alle zutreffenden und klicken Sie dann auf „Prüfen“.
Die OH-Gruppe wirkt über das elektronegative O-Atom −I; die dreifach gebundene, stark polare Nitrilgruppe zieht noch stärker.
Ansatz: Welches Atom ist direkt an das α-C-Atom gebunden?
Weiter: Vergleichen Sie die pKs-Werte mit Ethansäure.