MINT üben

Induktive Effekte

Ziehen oder schieben — 30 Übungen, bis Sie Teilladungen aus der Struktur ablesen.

Ihr Fortschritt:
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Übungsaufgaben

Dreißig Aufgaben, bunt gemischt — zum Klicken, Ziehen, Zuordnen, Rechnen und Knobeln. Jede Übung gibt Ihnen sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen Ihnen die gestuften Tipps. Die Chips zeigen das Anforderungsniveau: AFB I heißt wiedergeben und direkt anwenden, AFB II heißt selbst entscheiden und verknüpfen, AFB III heißt begründen, beurteilen oder eine Falle durchschauen. Mix verbindet Wissen aus mehreren Unterkapiteln, Trick warnt: Hier steckt eine Falle drin. Der Balken oben zeigt Ihnen, wie viele der 30 Aufgaben Sie schon gelöst haben.

A1
Beobachtung und Begründung
AFB III

Erklären Sie die Befunde, indem Sie jedem die passende Begründung zuordnen.

Klicken Sie links einen Eintrag an und dann rechts den passenden — es entsteht eine Verbindungslinie. Mit der Tastatur: Enter zum Auswählen, ↑/↓ zum Wandern.
Richtung, Stärke, Reichweite und Additivität — jede Begründung nutzt eine Eigenschaft des I-Effekts.
Ansatz: Jede Begründung passt genau einmal.
Weiter: Ladungsverteilung stabilisiert Ionen.
A2
Lückentext: Fluor in der Kette
AFB II

Beschreiben Sie die Teilladungen in 1-Fluorbutan mit den Fachbegriffen.

Wort anklicken, dann Lücke anklicken (oder umgekehrt) — mit Tab und Enter geht es genauso. Ein Klick auf eine gefüllte Lücke legt das Wort zurück.

Wegen seiner hohen zieht das F-Atom die der C–F-Bindung an. C-1 trägt deshalb die Teilladung . Die Wirkung setzt sich über C-2 fort, wobei sie mit jeder Bindung stark . Man nennt diese Wirkung den des Fluor-Atoms.

„π-Elektronen“ passt nicht: 1-Fluorbutan hat nur σ-Bindungen.
Ansatz: Welche Bindungen besitzt ein gesättigtes Molekül?
Weiter: Die Wirkung wird schwächer, je weiter weg.
A3
Mix: σ-Bindungen in Monohalogenalkanen
AFB IIIMix

Entwickeln Sie einen Term für die Gesamtzahl aller σ-Bindungen (C–C, C–H und C–X) in einem Monohalogenalkan \(\ce{C_{n}H_{2n+1}X}\) mit n Kohlenstoffatomen (Kettenmolekül, ohne Ring). Verwenden Sie die Variable n.

Geben Sie den Term ein. Enter prüft ebenfalls.
Ein Kettenmolekül mit n C-Atomen hat n − 1 C–C-Bindungen, 2n + 1 C–H-Bindungen und eine C–X-Bindung. Die Summe (n − 1) + (2n + 1) + 1 ergibt 3n + 1. Prüfung: Chlormethan (n = 1) hat 4 Bindungen, Chlorethan (n = 2) hat 7. Typischer Fehler: die C–X-Bindung zu vergessen und 3n zu erhalten.
Zählen Sie getrennt: C–C-Bindungen, C–H-Bindungen und die C–X-Bindung.
(n − 1) + (2n + 1) + 1; fassen Sie zusammen.