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Die elektrophile Addition

Elektrophil, π-Komplex, Rückseitenangriff — 30 Übungen, bis der Mechanismus sitzt.

Ihr Fortschritt:
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Übungsaufgaben

Dreißig Aufgaben, bunt gemischt — zum Klicken, Ziehen, Zuordnen, Rechnen und Knobeln. Jede Übung gibt Ihnen sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen Ihnen die gestuften Tipps. Die Chips zeigen das Anforderungsniveau: AFB I heißt wiedergeben und direkt anwenden, AFB II heißt selbst entscheiden und verknüpfen, AFB III heißt begründen, beurteilen oder eine Falle durchschauen. Mix verbindet Wissen aus mehreren Unterkapiteln, Trick warnt: Hier steckt eine Falle drin. Der Balken oben zeigt Ihnen, wie viele der 30 Aufgaben Sie schon gelöst haben.

A1
Warum trans?
AFB II

Erklären Sie, warum aus Cyclopenten und Brom das trans-1,2-Dibromcyclopentan entsteht, indem Sie den Mechanismus Schritt für Schritt durchspielen.

Spielen Sie den Rechenweg Schritt für Schritt durch: Was passiert als Nächstes? Nur die richtige Karte bringt Sie weiter.
    Entscheidend ist das cyclische Bromonium-Ion: Es versperrt eine Seite des Rings, Br⁻ greift von der Rückseite an. Daraus folgt die anti-Addition und beim Ring das trans-Produkt. Typischer Fehler: ein offenes Carbokation anzunehmen – dann wären auch cis-Produkte zu erwarten.
    Denken Sie an das Zwischenprodukt: Es ist ein Ring, kein offenes Kation.
    Polarisierung → Bromonium + Br⁻ → Rückseitenangriff → trans.
    A2
    Lückentext: HBr an But-2-en
    AFB II

    Erläutern Sie die Addition von Bromwasserstoff an But-2-en mit den Fachbegriffen.

    Wort anklicken, dann Lücke anklicken (oder umgekehrt) — mit Tab und Enter geht es genauso. Ein Klick auf eine gefüllte Lücke legt das Wort zurück.

    Zuerst bindet die Doppelbindung ein aus HBr. Dabei entsteht ein , dessen positives C-Atom nur ein besitzt. Anschließend greift das als Nucleophil an, und es bildet sich .

    „Bromonium-Ion“ passt nicht: Ein Proton kann keine Brücke über zwei C-Atome bilden.
    Ansatz: Was ist bei HBr das Elektrophil?
    Weiter: Wie viele Elektronen hat ein Carbokation am positiven C?
    A3
    Stimmt's? — Mechanismus
    AFB I

    Nennen Sie jeweils, ob die Aussage zutrifft.

    Fünf Aussagen nacheinander. Eine falsche Einschätzung reicht — dann starten Sie die Serie mit „Neue Runde“ neu.
    Aussage 1 von 5

    Elektrophil, Nucleophil und Zwischenstufe — jede Aussage prüft eine Rolle im Mechanismus.
    Ansatz: Wer liefert im ersten Schritt die Elektronen?
    Weiter: Wo ist die Rückseite?