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Eine PCR planen
AFB I–IIEin Labor soll einen 412 Basenpaare langen Abschnitt eines Gens vervielfältigen. M1 zeigt das Temperaturprogramm des Thermocyclers, M2 den Zielabschnitt und vier angebotene Primer.
M1Temperaturprogramm des Thermocyclers
| Schritt | Temperatur | Dauer | Wiederholungen |
|---|---|---|---|
| Start-Denaturierung | 95 °C | 2 min | 1× |
| Denaturierung | 95 °C | 30 s | 30× |
| Primer-Anlagerung | 58 °C | 30 s | 30× |
| Elongation | 72 °C | 45 s | 30× |
| Abschluss-Elongation | 72 °C | 5 min | 1× |
| Aufbewahrung | 4 °C | bis zur Entnahme | – |
M2Zielabschnitt und angebotene Primer
Zielabschnitt, nur ein Strang gezeigt (Anfang und Ende):
5′-TCAGGATCCA … GGTACCTTAG-3′
Angebotene Primer (verkürzt auf 10 Nucleotide):
P1 5′-TCAGGATCCA-3′ · P2 5′-AGTCCTAGGT-3′
P3 5′-GGTACCTTAG-3′ · P4 5′-CTAAGGTACC-3′
- Beschreiben Sie die molekularen Vorgänge in den drei Schritten eines Zyklus (M1).
- Erläutern Sie, warum für die PCR die Taq-Polymerase und nicht eine DNA-Polymerase aus menschlichen Zellen verwendet wird.
- Bestimmen Sie mithilfe von M2 das geeignete Primerpaar und begründen Sie Ihre Wahl.
- Nach 30 Zyklen besteht das Produkt fast ausschließlich aus Doppelsträngen von genau 412 bp Länge. Erklären Sie diesen Befund.
Hinweise
Hinweis zu Aufgabe a)
Nennen Sie zu jedem Schritt Temperatur, beteiligte Moleküle und Ergebnis.
Hinweis zu Aufgabe b)
Was geschieht mit einem gewöhnlichen Enzym bei 95 °C?
Hinweis zu Aufgabe c)
Ein Primer muss antiparallel paaren und sein 3′-Ende muss in die Zielsequenz hineinzeigen.
Hinweis zu Aufgabe d)
Unterscheiden Sie Originalstränge, lange Produkte und Zielfragmente.Erklären: Einen Sachverhalt auf Gesetzmäßigkeiten bzw. Ursachen zurückführen und in einen nachvollziehbaren Zusammenhang einordnen.
