MINT üben

Folgen von Genmutationen

Ebenen zuordnen, Ketten ordnen, Therapien einschätzen — hier werden Mutationsfolgen zum Werkzeug.

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Übungsaufgaben

Dreißig Aufgaben, bunt gemischt — zum Klicken, Ziehen, Zuordnen, Rechnen und Knobeln. Jede Übung gibt dir sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen dir die gestuften Tipps. Die Chips zeigen das Anforderungsniveau: AFB I heißt wiedergeben und direkt anwenden, AFB II heißt selbst entscheiden und verknüpfen, AFB III heißt begründen, beurteilen oder eine Falle durchschauen. Mix verbindet Wissen aus mehreren Unterkapiteln, Trick warnt: Hier steckt eine Falle drin. Der Balken oben zeigt dir, wie viele der 30 Aufgaben du schon gelöst hast.

A1
Position der Sichel-Mutation
AFB II

Ermitteln Sie die Position der Aminosäure, an der die Sichel-Mutation wirkt. Klicken Sie das passende Feld an.

Klicke das gesuchte Feld an. Mit der Tastatur: Tab oder Pfeiltasten zum Wandern, Enter zum Auswählen.

4 5 6 7 8
In der β-Kette des Hämoglobins steht an Position 6 Valin statt der Glutaminsäure. Die Positionen 4, 5, 7 und 8 sind nicht betroffen. Typischer Fehler: die Zählung bei Null zu beginnen.
Zähle die Aminosäuren ab Position 1.
Die Position liegt in der Mitte der fünf Felder.
A2
Ebenen der Sichelzellanämie
AFB ITrick

Stellen Sie dar welche Zuordnungen der Wirkkette zu den Ebenen zutreffen. Beurteilen Sie jede Aussage einzeln.

6 Aussagen nacheinander. Eine falsche Einschätzung reicht — dann startest du die Serie mit „Neue Runde“ neu.
Aussage 1 von 6

Die Veränderung des Proteins gehört zur Molekülebene. Die Verformung der Zellen ist Zellebene, Schäden an Organen und Anämie gehören zur Organ- und Organismusebene. Typischer Fehler: die sichelförmige Zelle schon als Organveränderung zu sehen.
Frage bei jeder Aussage: Was ist verändert, ein Molekül, eine Zelle, ein Organ oder der ganze Körper?
Die Fasern bestehen aus Molekülen, nicht aus Zellen.
A3
Wirkkette der Sichelzellen
AFB I

Fassen Sie zusammen die Wirkkette der Sichelzellanämie. Bringen Sie die Bausteine in die richtige Reihenfolge und ziehen Sie die Störbausteine heraus.

Setze den Bauplan von links nach rechts zusammen. Ein Klick legt den Baustein auf den nächsten freien Platz, ein Klick im Bauplan legt ihn zurück. Enter funktioniert genauso.
Erst verändert sich das Protein, dann lagern sich die Moleküle zu Fasern zusammen. Die Zellen werden sichelförmig und bleiben in Kapillaren hängen. Typischer Fehler: die Fasern schon bei der Transkription anzusetzen, obwohl sie aus dem fertigen Hämoglobin entstehen.
Beginne mit der Veränderung des Proteins.
Die Fasern entstehen erst bei Sauerstoffmangel aus dem fertigen Protein.